P產(chǎn)品分類RODUCT CATEGORY
雌酚酮又名雌性酮,白色結(jié)晶粉末,溶于乙醇,不溶于水。由孕婦尿中或家畜卵巢中分離而得。其為雌性動(dòng)物卵巢所分泌的原始激素,曾用于臨床,是一種重要的醫(yī)藥中間體,可用于合成炔雌醇或雌二醇類的衍生物。
CN201510316931.7提出一種雌酚酮的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中原料資源短缺、反應(yīng)步驟長(zhǎng),生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)率低等的問題。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種雌酚酮的制備方法,其合成工藝路線如下:
該雌酚酮的工藝條件和步驟如下:
縮酮反應(yīng):
混合原料,并將原料攪拌均勻;所述原料為ADD、乙二醇、原甲酸三乙酯 ;在混合均勻后的所述原料中加入PTS,然后在氮?dú)獗Wo(hù)下反應(yīng); 其中反應(yīng)條件為:溫度10-30℃,時(shí)間15-20小時(shí);在反應(yīng)完畢后,再加入有機(jī) 堿并攪拌均勻,控制真空度在0.08-0.1MPa,減壓濃縮至糊狀,在攪拌下加入水, 繼續(xù)濃縮,最后將溫度降至5-10℃,放料,其中放料的濾餅經(jīng)過水沖洗后進(jìn)行 干燥,得到黃色縮酮物;
芳構(gòu)化反應(yīng):
將上述的黃色縮酮物溶解在溶劑中,得到縮酮料液;
將溶劑、二苯甲烷和聯(lián)苯混合并攪拌均勻,通氮?dú)?,加入金屬鋰,保溫?然后降溫至50-65℃,滴加上述的縮酮料液,保溫反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后降溫至<0℃, 滴加淬滅試劑,調(diào)pH至酸性,滴畢升溫回流,減壓濃縮,洗滌,烘干即得雌酚 酮粗品。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案,該制備方法還包括后處理步驟:將雌酚酮粗品中加 入重結(jié)晶溶劑,加熱溶清,加入活性炭,加熱回流,過濾,濃縮,降溫,過濾 即得雌酚酮。該步驟中優(yōu)選的濃縮為2倍當(dāng)量重結(jié)晶溶劑時(shí)較佳。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下有益效果:
(1)使用大豆油的下腳料ADD作為原料替換雙烯,僅通過兩步化學(xué)反應(yīng), 快速合成雌酚酮,降低能耗,減少污染,其三廢產(chǎn)量?jī)H為傳統(tǒng)工藝的十分之一; 而且原料來源廣泛,成本低廉,適合于工業(yè)化推廣運(yùn)用。
(2)本發(fā)明方法制備得到的產(chǎn)品,其總收率高;經(jīng)過后處理之后純度高達(dá) 99.0%,單雜小于0.1%,符合美國藥典標(biāo)準(zhǔn);質(zhì)量得率為60-65%。
雌三醇是體內(nèi)雌二醇的代謝物,為主要存在于尿中的一種天然雌激素。其口服雌激素活 性約為雌酮的6倍,但比雌二醇弱。與藥物輔料制成多種劑型,臨床用于各種婦科疾病及更年期病癥治療。CN201510581209.6提供一種新的雌三醇制備方法,包括以下步驟:
步驟一:采用雌酚酮與醋酸異丙 烯酯反應(yīng),制備雌烯雙醋酸酯化合物;
步驟二:將所述雌烯雙醋酸酯化合物與N-溴代丁二酰 亞胺反應(yīng),制備16-溴代醋酸雌酚酮;
步驟三:所述16-溴代醋酸雌酚酮在氫氧化鈉和甲醇的 的環(huán)境下發(fā)生反應(yīng),制備17,17-二甲氧基雌二醇;
步驟四:所述17,17-二甲氧基雌二醇與鹽 酸發(fā)生水解反應(yīng),得到16α-羥基雌酚酮;
步驟五:所述16α-羥基雌酚酮發(fā)生還原反應(yīng),即可得到雌三醇。
采用本發(fā)明提供的方法來制備雌三醇,制備使用的試劑便宜,反應(yīng)時(shí)間短,反應(yīng)所需試 劑消耗小,制備的雌三醇含量高,同時(shí)還有效的控制了雜質(zhì)表雌三醇的產(chǎn)生,適宜于工業(yè)化 生產(chǎn)。
19-去甲-4-雄烯二酮是一種非常重要的醫(yī)藥中間體,可用于合成炔 諾酮、諾龍苯丙酸酯等多種藥物。炔諾酮用于功能性子宮出血癥、痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)、子宮內(nèi)膜異位癥及不育癥等;諾龍苯丙酸酯用于營養(yǎng)不良,手術(shù)后及慢性消耗性疾病的復(fù)原。
CN201210102367.5提供一種制備19-去甲-4-雄烯二酮的方法,以雌酚酮為原料,依次通過醚化反應(yīng)、縮酮反應(yīng)、Birch反應(yīng)(伯奇還原反應(yīng))、水解反應(yīng)得到19-去甲-4-雄烯二酮。本發(fā)明可以達(dá)到的技術(shù)效果是:不同于傳統(tǒng)的脫羧制備工藝,本發(fā)明以雌酚酮為原料,通過改良的醚 化反應(yīng)保護(hù)羥基,縮酮反應(yīng)保護(hù)羰基后,進(jìn)行Birch反應(yīng),Birch產(chǎn)物在 醇中酸解,即可得到19-去甲-4-雄烯二酮。
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